• Grundlegende Methoden
  – PCR und verschiedene DNA-Polymerasen
  – Analyse von DNA-Fragmenten
  – Klonieren
  – „omics“-Methoden
• Analyse von RNA
  – In situ-Hybridisierung
  – Northern Blot
  – RT-PCR
  – cr-RT-PCR
  – RACE
  – Gel-Retardations-Experimente
  – Transkriptomanalysen
  
• Generierung und Charakterisierung von rekombinanten Proteinen
  – Expressionssysteme
  – Induktion
  – Anreicherung und Reinigung von Proteinen
  – Analyse von Proteinen
• Proteomanalysen
  – Proteom und Proteomanalysen
  – Methoden in der Proteomanalyse
  – Anwendungsbeispiele
  
• Protein-Protein-Interaktionen
  – Protein-Protein-Interaktions-Screening im Großformat
  – Protein-Netzwerke
  – Gendeletionen (reverse Genetik)
  – Genetische Interaktions-Netzwerke
• Sequenzierverfahren
  – DNA-Sequenzierung
  – RNA-Sequenzierung
  – Protein-Sequenzierung
  
• Mutagenese und Genommodifikation
  – Klassische Mutagenese
  – Directed evolution
  – Zinkfinger
  – TALENS
  – CRISPR-Cas
  
• Bildgebende Verfahren
  – Autoradiographie
  – Lumineszenz und Photolumineszenz
  – Fluoreszenz
  – Biolumineszenz
  – Anwendungen
• Molekularbiologische Übungen im Labor: Produktion der Taq-DNA-Polymerase mit rekombinanten Escherichia coli-Zellen
  

          – Produktion der Taq-DNA-Polymerase
          – Anreicherung/Reinigung des Proteins
          – Überprüfung der Anreicherung
          – Funktionsnachweis der Taq-DNA-Polymerase